DRYTEC – Prospect

Ce este Drytec şi pentru ce se utilizează

Acest medicament este un produs radiofarmaceutic utilizat numai pentru diagnostic.

Drytec este folosit pentru a ajuta la identificarea bolii.

Drytec este un ‚generator de radionuclizi’. Este folosit pentru a produce un lichid care este un ‘medicament radiofarmaceutic’. Acest lichid este administrat înaintea unei scanări și ajută o cameră specială să vadă în interiorul unei părți a corpului dumneavoastră.
 Conține un ingredient activ numit ‚pertechnetat de sodiu’.
 Odată ce lichidul este injectat, acesta poate fi văzut din afara corpului dumneavoastră de către o cameră specială utilizată la scanare.
 Scanarea îl poate ajuta pe medicul de medicină nucleară să vadă cât de bine funcționează anumite părți din corpul dumneavoastră cum ar fi glanda tiroidă, glandele salivare, creierul, canalele lacrimale și inima.
 Altor persoane le este administrat acest medicament pentru a vedea cât de bine circulă în organism fluide, precum sângele.
 Poate fi utilizat pentru a găsi o sângerare în intestin.
 Acesta poate fi, de asemenea, utilizat pentru a găsi o pungă mică, pe care unii oameni o au în peretele intestinului lor (‘diverticulul Meckel’).

Medicul dumneavoastră de medicină nucleară sau asistenta vă va explica ce parte a corpului vă va fi scanată.

Utilizarea Drytec implică expunerea la radioactivitate. Medicul dvs. şi medicul de medicină nucleară au considerat că beneficiul clinic al acestei proceduri efectuate cu medicamentul radiofarmaceutic depăşeşte riscul expunerii la radiaţii.

Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Drytec

Nu utilizaţi Drytec:
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Pertechnetatul [99mTc] de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Nu utilizați Drytec dacă cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur discutați cu medicul dumneavoastră de medicină nucleară sau asistenta.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Drytec, adresaţi-vă medicului dvs. de medicină nucleară. Aveți grijă deosebită:
– Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
– Dacă alăptaţi
– Dacă sunteţi pe o dietă săracă în sodiu.

Înaintea administrării Drytec va trebui să:
– Beți multă apă
– Dacă scanarea a fost făcută pentru a găsi o pungă mică, pe care unii oameni o au în peretele intestinului lor (‘diverticulul Meckel’) trebuie să aveți stomacul gol cu circa 3-4 ore înainte de administrare

Copii şi adolescenţi
Discutați cu medicul dumneavoastră de medicină nucleară dacă aveți vârsta sub 18 ani.

Utilizarea Drytec împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră de medicină nucleară dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Inclusiv medicamentele pe bază de plante. Aceasta datorită faptului că unele medicamente pot influenţa modul în care Drytec acţionează.

Înainte de a vi se administra Drytec spuneţi medicului dumneavoastră de medicină nucleară sau asistentei dacă luaţi oricare din tipurile de medicamente de mai jos. Aceasta deoarece ele pot afecta rezultatele scanării dumneavoastră.

Pentru scanarea creierului:
 Metotrexat (folosit pentru o mulţime de diferite boli, cum ar fi artrita reumatoidă și unele tipuri de cancer).

Pentru scanarea abdominală:
 Atropina (folosită pentru inimă, mușchi sau probleme cu ochii).
 Izoprenalina (folosită pentru probleme cu inima).
 Analgezicele.

Dacă nu sunteţi sigur că oricare din situaţiile enumerate mai sus vi se aplică, discutaţi cu medicul dumneavoastră de medicină nucleară sau asistenta înainte de a utiliza Drytec.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau planificați să aveți un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră de medicină nucleară pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Înainte de a vi se administra Drytec, trebuie să îl informaţi pe medicul de medicină nucleară dacă este posibil să fiţi gravidă, dacă v-a întârziat menstruaţia sau dacă alăptaţi.

Dacă aveţi dubii, este important să vă adresaţi medicului de medicină nucleară care va supraveghea procedura.

Dacă sunteţi gravidă
Medicul de medicină nucleară vă va administra acest medicament în timpul sarcinii numai dacă beneficiul estimat depăşeşte riscurile.

Nu alăptați dacă vi s-a administrat Drytec. Aceasta deoarece mici cantități de ‘radioactivitate’ pot să treacă în laptele matern.

Dacă alăptaţi
Medicul dumneavoastră de medicină nucleară poate să aştepte până când terminaţi de alăptat înainte de a vă administra Drytec. Dacă nu este posibil să aşteptaţi, medicul dumneavoastră de medicină nucleară vă va cere să: opriți alăptarea, şi folosiţi o formulă de lapte pentru copilul dumneavoastră, şi exprimaţi (stoarceţi) laptele matern şi aruncaţi acest lapte.

Vă rugăm să întrebaţi medicul de medicină nucleară când puteţi relua alăptarea.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Întrebaţi-vă medicul de medicină nucleară dacă puteţi conduce vehicule sau folosi utilaje după ce vi s-a administrat Drytec.

Informaţii importante privind unele componente ale Drytec
Atunci când se utilizează Drytec sunteţi expuşi la radioactivitate.
 Medicul dumneavoastră de medicină nucleară va lua în considerare întotdeauna riscurile şi beneficiile posibile înainte de a vi se administra acest medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră de medicină nucleară.

Drytec conține clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Cum să vi se administreze Drytec

Există legi stricte privind folosirea, manipularea şi eliminarea medicamentelor radiofarmaceutice.

Drytec va fi folosit numai în cadrul unor structuri controlate în mod special. Acest medicament va fi manipulat şi vă va fi administrat numai de către profesionişti instruiţi şi specializaţi pentru utilizarea acestuia în condiţii de siguranţă. Aceste persoane vor avea grijă deosebită pentru utilizarea în siguranţă a acestui produs şi vă vor informa cu privire la acţiunile lor.

Medicul de medicină nucleară care supraveghează procedura va decide cantitatea de Drytec care va fi utilizată în cazul dumneavoastră. Medicul va alege cantitatea minimă necesară pentru a obține informațiile dorite. Cantitatea care se administrează în mod obişnuit, recomandată la un adult, variază de la 2 la 925 MBq (megabecquerel, este unitatea folosită pentru măsurarea radioactivităţii).
 Drytec va fi utilizat întotdeauna într-un spital sau o clinică.
 Vi se poate cere să luați un medicament pentru a opri radioactivitatea în glanda tiroidă.
 Vi se va spune tot ce trebuie să ştiţi pentru utilizarea acestuia în condiţii de siguranţă.

Medicul dumneavoastră de medicină nucleară va decide care este doza cea mai bună pentru dumneavoastră.

Utilizarea la copii și adolescenți
La copii şi adolescenţi, cantitatea ce urmează să fie administrată va fi adaptată la greutatea copilului.

Copiilor și adolescenților li se poate cere să ia un medicament pentru a opri radioactivitatea în glanda tiroidă.

Administrarea Drytec şi desfăşurarea procedurii
Drytec este administrat intravenos.

Este suficientă o singură injecţie pentru a efectua testul de care are nevoie medicul dvs. de medicină nucleară.

Pentru o scanare a canalelor lacrimale vă vor fi date picături în ochi.

Durata procedurii
Medicul de medicină nucleară vă va informa cu privire la durata obişnuită a procedurii.

După administrarea Drytec, va trebui să:
– încercaţi să mergeţi la toaletă cât mai des posibil

Medicul de medicină nucleară vă va informa dacă este necesar să luaţi orice precauţii speciale după ce vi s-a administrat acest medicament. Dacă aveţi orice întrebări, adresaţi-vă medicului de medicină nucleară.

Dacă vi s-a administrat mai mult Drytec decât trebuie
Supradozajul este puţin probabil, întrucât nu vi se va administra decât o singură doză de Drytec, de către medicul de medicină nucleară în condiții controlate. Totuşi, în caz de supradozaj, vi se va administra tratamentul corespunzător.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea Drytec, adresaţi-vă medicului de medicină nucleară care supraveghează procedura.

Reacţii adverse posibile

Acest medicament radiofarmaceutic poate determina emisia unor cantităţi mici de radiaţie ionizantă care este asociată cu risc foarte redus de cancer şi anomalii ereditare.

Ca toate medicamentele, Drytec poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Acestea pot include:
 amețeli
 dureri de cap
 vedere incețoșată
 senzație de greață și vărsături
 diaree
 umflare, durere sau roşeaţă la locul injectării

Reacții alergice
Dacă aveţi o reacţie alergică atunci când sunteţi în spital sau într-o clinică pentru scanare, spuneţi imediat medicului de medicină nucleară sau asistentei. Semnele pot include:
 erupţii pe piele sau mâncărimi sau înroşirea feţei
 umflarea feţei
 dificultate în respiraţie.

În cazuri mai grave reacţiile pot include:
 o schimbare a ritmului inimii (rapid, lent sau neregulat)
 comă (inconștiență).

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse se întâmplă după ce părăsiţi spitalul sau clinica, mergeţi direct la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează Drytec

A nu se lăsa Drytec la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu vi se va cere să păstraţi acest medicament. Păstrarea medicamentului este responsabilitatea medicului specialist şi trebuie efectuată în condiţii corespunzătoare. Păstrarea medicamentelor radiofarmaceutice trebuie să respecte normele naţionale pentru materiale radioactive.

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Informaţiile de mai jos sunt destinate numai medicului specialist.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Drytec
– Substanţa activă este pertechnetatul [99mTc] de sodiu
– Celelalte componente sunt clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Drytec şi conţinutul ambalajului
Drytec este un generator de radionuclizi. Componentele interne ale generatorului sunt conţinute într-o carcasă din material plastic cu un mâner de transport.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
GE HEALTHCARE B.V.
De Rondom 8, 5612AP Eindhoven, Ţările de Jos

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
GE Medical Systems România S.R.L.
Calea Floreasca 169 A, Floreasca Business Park, Intrarea A, Etaj 7, Sector 1
014459 Bucureşti
Tel.: +40 37 2074527
Fax: +40 37 2074699

Livrare Gratuita!

La comenziile peste 150 Lei

Politica de Returnare

Comanda 100% securizată

MasterCard / Visa