AMPRIL – Prospect

Ce este Ampril HL și Ampril HD şi pentru ce se utilizează

Ampril HL și Ampril HD sunt o asociere de două medicamente numite ramipril şi hidroclorotiazidă.

Ramiprilul aparţine unei clase de medicamente numite „inhibitori ai ECA” (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). El acţionează prin:
– Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială.
– Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge.
– Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.

Hidroclorotiazida aparţine unei clase de medicamente numite „diuretice tiazidice” sau medicamente care cresc eliminarea de urină. Ea acţionează prin creşterea eliminării de apă (urină). Prin aceasta, scade tensiunea arterială.

Ampril HL și Ampril HD sunt utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute. Cele două substanţe active acţionează împreună pentru a scădea tensiunea dumneavoastră arterială. Ele sunt utilizate în asociere atunci când nu este suficient tratamentul numai cu una dintre ele.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ampril HL și Ampril HD

Este important să informaţi medicul despre starea dvs de sănătate şi despre problemele avute în trecut.

Spuneţi medicului dacă aţi prezentat vreodată reacţii adverse la tratamentul cu ramipril.

Nu luaţi Ampril HL și Ampril HD

– Dacă sunteţi alergic la ramipril, la oricare alt inhibitor ECA, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor medicamente;
– Dacă sunteţi alergic la medicamente similare cu Ampril HL și Ampril HD alţi inhibitori ai ECA sau alte medicamente înrudite chimic cu sulfonamidele).
– Semnele unei reacţii alergice pot include o erupţie pe piele, probleme de respiraţie sau înghiţire, umflare a buzelor, a feţei, gâtului sau a limbii dumneavoastră.
– Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică gravă numită “edem angioneurotic”. Semnele includ mâncărime, blânde (urticarie), pete roşii pe mâini, picioare şi gât, umflarea gâtului şi a limbii, umflare în jurul ochilor şi buzelor, dificultăţi de respiraţie şi înghiţire.
– Dacă faceţi dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcţie de aparatul utilizat, este posibil ca Ampril HL sau Ampril HD să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
– Dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului.
– Dacă aveţi o cantitate anormală de săruri (calciu, potasiu, sodiu) în sângele dumneavoastră.
– Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor este scăzută (stenoză de arteră renală),
– Dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Ampril HL şi Ampril HD şi în perioada de început a sarcinii – vezi pct. ” Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”).
– Dacă alăptaţi (vezi mai jos punctul „ Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”)
– Dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Ampril HL și Ampril HD, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
– Dacă aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor
– Dacă aţi pierdut multe lichide sau săruri din organism (stare de rău (vărsături), aveţi diaree, transpiraţi mai mult decât de obicei, aveţi o dietă săracă în sare, luaţi diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă) de mult timp sau faceţi dializă)
– Dacă urmează să fiţi supus unui tratament pentru a reduce reacţia dumneavoastră alergică la înţepăturile de albină sau viespe (desensibilizare)
– Dacă urmează să vi se administreze un anestezic. Acesta vă poate fi administrat pentru o operaţie sau pentru orice lucrare stomatologică. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu Ampril HL sau Ampril HD cu o zi înainte de operaţie; cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
– Dacă aveţi o cantitate mare de potasiu în sânge (observată la analize ale sângelui).
– Dacă luați medicamente sau aveți afecțiuni care pot să scadă nivelul de sodiu din sângele dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate să solicite efectuarea regulată a analizelor de sânge, mai ales pentru verificarea nivelului de sodiu din sângele dumneavoastră, în mod special dacă sunteți vârstnic.
– Dacă luaţi medicamente numite inhibitori mTOR (de exemplu temsirolimus, everolimus, sirolimus) sau inhibitori ai DPP-IV (vildagliptin), deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a angioedemului, o reacţie alergică gravă.
– Dacă aveţi o boală de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic.
– Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Ampril HL sau Ampril HD nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină şi poate determina leziuni grave la făt după 3 luni de sarcină, vezi punctul ” Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”.
– Dacă aveţi o scădere a vederii sau durere la nivelul ochilor, în special dacă prezentaţi riscul de a dezvolta o afecţiune numită glaucom sau dacă aveţi o alergie la medicamente care conţin peniciline sau sulfonamide,
– Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
– un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
– aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Ampril HL sau Ampril HD”.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Ampril HL şi Ampril HD nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului
dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. ”Sarcina”).

Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea Ampril HL şi Ampril HD la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a fost folosit la aceste grupe de vârstă.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Ampril HL sau Ampril HD.

Ampril HL și Ampril HD împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta deoarece Ampril HL sau Ampril HD poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care
acţionează Ampril HL sau Ampril HD.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot face ca Ampril HL sau Ampril HD să nu acţioneze suficient de bine:
– Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina şi acidul acetilsalicilic)
– Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, şocului, insuficienţei cardiace, astmului bronşic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse dacă le luaţi împreună cu Ampril HL sau Ampril HD:
– Medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina şi acidul acetilsalicilic)
– Medicamente care pot să scadă cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră. Acestea includ medicamente pentru constipaţie, diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), amfotericina B (utilizată pentru tratamentul infecţiilor fungice) şi ACTH (utilizat pentru a evalua dacă glandele dumneavoastră suprarenale funcţionează bine)
– Medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie)
– Medicamente pentru probleme de inimă, inclusiv probleme legate de bătăile cardiace
– Medicamente utilizate pentru a împiedica rejetul de organ după un transplant, cum este ciclosporina
– Diuretice (medicamente care cresc eliminarea de urină), cum este furosemidul
– Medicamente care pot creşte concentraţia de potasiu în sânge, cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul, sărurile de potasiu şi heparina (utilizată pentru subţierea sângelui)
– Glucocorticoizi utilizaţi pentru a trata inflamaţia, cum este prednisolonul
– Suplimente de calciu
– Alopurinol (utilizat pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge)
– Procainamidă (pentru tulburări de ritm cardiac)
– Colestiramină (pentru reducerea cantităţii de grăsimi din sângele dumneavoastră)
– Carbamazepină (pentru epilepsie)
– Trimetoprim și co-trimoxazol (pentru tratamentul infecțiilor bacteriene),
– Dacă luați medicamente numite inhibitori ai mTOR (de exemplu temsirolimus, everolimus, sirolimus) sau vildagliptină (pentru diabet), deoarece acestea pot crește riscul de angioedem, o reacție alergică gravă.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Acţiunea lor poate fi influenţată de Ampril HL sau Ampril HD:
– Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina şi medicamentele administrate pe cale orală pentru a scădea zahărul din sânge. Verificaţi atent cantitatea de zahăr din sângele dumneavoastră în timpul tratamentului cu Ampril HL sau Ampril HD.
– Litiu (pentru afecţiuni psihice). Ampril HL sau Ampril HD poate creşte cantitatea de litiu din sângele dumneavoastră. Va fi necesară verificarea atentă de către medicul dumneavoastră a cantităţii de litiu din sângele dumneavoastră.
– Medicamente utilizate pentru a relaxa muşchii dumneavoastră
– Chinină (pentru malarie)
– Medicamente care conţin iod, acestea pot fi utilizate când efectuaţi în spital o radiografie sau o tomografie computerizată
– Penicilină (pentru infecţii)
– Medicamente administrate pe cale orală pentru a subţia sângele (anticoagulante orale), cum este warfarina.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
– dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Ampril HL sau Ampril HD” şi „Atenţionări şi precauţii”.

Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Ampril HL sau Ampril HD.

Teste
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua medicamentul dumneavoastră:
– Dacă faceţi o investigaţie pentru funcţia paratiroidei. Ampril HL sau Ampril HD poate influenţa rezultatele investigaţiei
– Dacă sunteţi sportiv şi faceţi un test anti-doping. Ampril HL sau Ampril HD poate da un rezultat pozitiv.

Ampril HL și Ampril HD împreună cu alimente, băuturi și alcool
Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Ampril HL sau Ampril HD vă poate face să vă simţiţi ameţit sau buimăcit. Dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu ce cantitate de alcool puteţi consuma în timpul tratamentului cu Ampril HL sau Ampril HD, discutaţi despre acest lucru cu medicul
dumneavoastră, deoarece medicamentele utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale şi alcoolul pot avea efecte cumulative.

Ampril HL sau Ampril HD poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament

Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Ampril HL şi Ampril HD înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Ampril HL şi Ampril HD. Ampril HL şi Ampril HD nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Nu trebuie să luaţi Ampril HL sau Ampril HD dacă alăptaţi..

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Se recomandă să nu nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje până aflați modul în care Ampril HL sau Ampril HD vă poate afecta. În timpul tratamentului cu Ampril HL sau Ampril HD, vă puteţi simţi ameţit. Acest lucru este mai probabil să se întâmple când începeţi tratamentul cu Ampril HL sau Ampril HD sau când începeţi să luaţi o doză mai mare. Dacă acest lucru se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje.

Ampril HL şi Ampril HD conţin lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Cum să luaţi Ampril HL și Ampril HD

Luaţi întotdeauna aceste medicamente exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Comprimatele se înghit întregi, înainte, în timpul sau după micul dejun, cu puţin lichid

Doza recomandată este de 1 comprimat de Ampril HL (2,5 mg ramipril şi 12,5 mg hidroclorotiazidă) dimineaţa. În cazul în care este necesar, doza poate fi mărită, la interval de cel puţin 3 săptămâni la 1 comprimat Ampril HD (5 mg ramipril şi 25 mg hidroclorotiazidă) administrat dimineaţa.

Doza maximă este de 5 mg ramipril şi 25 mg hidroclorotiazidă.

Utilizarea acestui medicament
– Înghiţiţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi, de obicei dimineaţa.
– Înghiţiţi comprimatele întregi, cu lichid.
– Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele.

Cât de mult să luaţi
Tratamentul tensiunii arteriale crescute
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi până când tensiunea dumneavoastră arterială este controlată.

Persoane vârstnice
Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.

Utilizarea la copii și adolescenți
Ampril HL și Ampril HD sunt recomandate copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul nu a fost folosit la aceste grupe de vârstă.

Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, informaţi medicul sau farmacistul.

Dacă luaţi mai mult Ampril HL sau Ampril HD decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Nu conduceţi un vehicul până la spital, rugaţi pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunaţi pentru o ambulanţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat..

Dacă uitaţi să luaţi Ampril HL sau Ampril HD
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luați doza următoare conform recomandărilor. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, aceste medicamente pot provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Încetaţi să luaţi Ampril HL sau Ampril HD şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
– Umflare a feţei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime şi erupţii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la Ampril HL sau Ampril HD.
– Reacţii cutanate grave, inclusiv erupţie pe piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul polimorf).

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
– Bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.
– Scurtare a respiraţiei, tuse, febră ce durează de 2-3 zile şi vă este mai puţin foame. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor, inclusiv inflamaţie.
– Apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.
– Durere violentă de stomac care poate ajunge în spate. Acesta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie a pancreasului).
– Febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă), îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectarea ficatului.

Alte reacţii adverse includ:
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Durere de cap, senzaţie de slăbiciune sau de oboseală.
– Senzaţie de ameţeală. Aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu Ampril HL sau Ampril HD sau când începeţi să luaţi o doză mai mare.
– Tuse seacă iritativă sau bronşită.
– Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare de zahăr în sângele dumneavoastră decât este normal. Dacă ştiţi că aveţi diabet zaharat, acest medicament poate agrava diabetul dumneavoastră zaharat.
– Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare de acid uric sau mai multe grăsimi în sângele dumneavoastră decât este normal.
– Articulaţii umflate, roşii şi dureroase.

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
– Erupţii pe piele cu sau fără suprafaţă proeminentă.
– Înroşire a feţei, leşin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), în special când staţi în picioare sau când vă ridicaţi repede în picioare.
– Tulburări de echilibru (vertij).
– Mâncărime şi senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, înţepături, arsură sau senzaţie de fiori la nivelul pielii (parestezii).
– Pierdere sau modificare a gustului.
– Tulburări de somn.
– Senzaţie de deprimare, anxietate, nervozitate sau agitaţie mai accentuate decât de obicei.
– Nas înfundat, inflamaţie a sinusurilor (sinuzită), scurtare a respiraţiei.
– Inflamaţie a gingiilor (gingivită), gură umflată.
– Ochi umezi sau umflaţi, roşii, cu mâncărimi.
– Zgomote în urechi.
– Vedere înceţoşată.
– Căderea părului.
– Dureri în piept.
– Dureri musculare.
– Constipaţie, dureri gastrice sau intestinale.
– Indigestie sau senzaţie de rău (greaţă).
– Eliminarea unei cantităţi mai mari decât de obicei de apă (urină) peste zi.
– Transpiraţii mai abundente decât de obicei sau senzaţie de sete.
– Scădere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie), simţiţi mai puţin că vă e foame.
– Bătăi cardiace neregulate sau mai rapide.
– Mâini şi picioare umflate. Acesta poate fi un semn că organismul dumneavoastră reţine mai multă apă decât de obicei.
– Febră.
– Incapacitate de a avea raporturi sexuale la bărbaţi.
– Analize ale sângelui care arată o scădere a numărului de celule roşii sanguine, celule albe sanguine sau trombocite sau a concentraţiei de hemoglobină.
– Analize ale sângelui care arată modificări ale funcţiei ficatului, pancreasului sau rinichilor.
– Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mică de potasiu în sânge decât este normal.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
– Vărsături, diaree sau arsuri în capul pieptului.
– Limbă roşie şi umflată sau gură uscată.
– Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare de potasiu în sânge decât este normal

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
– Urină concentrată (de culoare închisă), senzație de rău sau stare de rău, crampe musculare, confuzie și convulsii, care pot fi cauzate de secreția inadecvată de ADH (hormon anti- diuretic). Dacă aveți aceste simptome adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Alte reacţii adverse
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile.
– Dificultăţi de concentrare, senzaţie de nelinişte sau confuzie.
– Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificată când vă este frig şi apoi cu furnicături sau dureroase când încep să se încălzească (fenomen Raynaud).
– Mărirea sânilor la bărbaţi.
– Cheaguri de sânge.
– Tulburări de auz.
– Lăcrimare mai redusă decât normal.
– Perceperea obiectelor ca fiind colorate în galben.
– Deshidratare.
– Roşeaţă, durere şi umflare la nivelul obrajilor (inflamaţia glandei salivare).
– Umflare a intestinului numită “edem angioneurotic intestinal”, care se manifestă prin simptome cum sunt durere abdominală, vărsături şi diaree.
– Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.
– Piele cu aspect sever de solzi sau care se cojeşte, mâncărime, erupţie pe piele cu suprafaţă proeminentă sau alte reacţii cutanate, cum sunt erupţii pe piele la nivelul feţei sau frunţii.
– Erupţii pe piele sau vânătăi.
– Aspect pătat al pielii şi extremităţi reci.
– Probleme ale unghiilor (de exemplu căderea sau separarea unghiilor de patul unghial).
– Rigiditate musculo-scheletică sau incapacitate de a vă mişca maxilarul (tetanie).
– Crampe musculare sau slăbiciune musculară.
– Scăderea apetitului sexual la bărbaţi sau femei.
– Sânge în urină. Acesta ar putea fi semnul unei afecţiuni renale (nefrită interstiţială).
– Mai mult zahăr în urină decât este normal.
– Un număr crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui.
– Analize ale sângelui care arată prea puţine celule în sângele dumneavoastră (pancitopenie).
– Analize ale sângelui care arată o modificare a sărurilor din sângele dumneavoastră, cum sunt sodiul, calciul, magneziul şi clorul.
– Reacţii încetinite sau anormale.
– Modificare a mirosului.
– Dificultăţi de respiraţie sau agravare a astmului bronşic.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează Ampril HL și Ampril HD

Nu lăsaţi aceste medicamente la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi aceste medicamente după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ampril HL
– Substanţele active sunt ramiprilul și hidroclorotiazida. Fiecare comprimat conține ramipril 2,5 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearilfumarat de sodiu.

Ce conţine Ampril HD
– Substanţele active sunt ramiprilul și hidroclorotiazida. Fiecare comprimat conține ramipril 5 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, stearilfumarat de sodiu.

Cum arată Ampril HL si Ampril HD şi conţinutul ambalajului

Cutie cu 1 blister din OPA-AL-PVC/AL a câte 10 comprimate
Cutie cu 2 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 10 comprimate
Cutie cu 3 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 10 comprimate
Cutie cu 5 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 10 comprimate
Cutie cu 10 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 10 comprimate
Cutie cu 2 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 7 comprimate
Cutie cu 4 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 7 comprimate
Cutie cu 6 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 7 comprimate
Cutie cu 14 blistere din OPA-AL-PVC/AL a câte 7 comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Krka d.d., Novo mesto,
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia