Comentariile sunt închise pentru AMLODIPINE – Prospect

Ce este Amlodipine Medochemie şi pentru ce se utilizează

Amlodipine Medochemie aparţine grupului de medicamente denumite blocante ale canalelor de calciu.

Amlodipine Medochemie este indicată în tratamentul:
– tensiunii arteriale mari;
– durerilor în piept determinate de îngustarea arterelor coronare ale muşchiului inimii (angină pectorală) sau forma mai rară a durerilor în piept determinate de constricţia arterelor coronare ale muşchiului inimii (angină pectorală vasospastică).

Dacă aveţi tensiune arterială mare, Amlodipine Medochemie acţionează prin dilatarea vaselor de sânge de la nivelul inimii, astfel că sângele trece prin ele cu mai multă uşurinţă.

Dacă aveţi angină pectorală, Amlodipine Medochemie acţionează prin îmbunătăţirea alimentării cu sânge a muşchiului inimii, care apoi primeşte mai mult oxigen şi astfel este prevenită durerea în piept.

Amlodipine Medochemie nu îndepărtează imediat durerea în piept în cazul anginei pectorale.

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Amlodipine Medochemie

Nu luaţi Amlodipine Medochemie
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
– dacă aveţi valori foarte mici ale tensiunii arteriale;
– în stări de şoc;
– dacă aveţi insuficienţă cardiacă hemodinamică instabilă, după un infarct miocardic acut;
– dacă aveţi o îngustare a orificiului valvei aortice (stenoză aortică);

Atenţionări şi precauţii
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sau farmacistuluidacă:
– aveţi afectată funcţia inimii (insuficienţă cardiacă);
– aveţi insuficienţă hepatică;
– efectuaţi şedinţe de dializă;
– sunteţi în vârstă şi este necesară o creştere a dozei.

Copii şi adolescenti
Din cauza experienţei insuficiente, Amlodipine Medochemie nu este recomandată pentru utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Amlodipine Medochemie împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Întotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează unul din următoarele medicamentele în asociere cu Amlodipine Medochemie :
 ketoconazol, itraconazol (împotriva infecţiilor fungice) sau ritonavir (un medicament pentru SIDA), deoarece acestea pot creşte concentraţia amlodipinei în sânge;
 remedii naturale care conţin sunătoare (Hypericum perforatum), deoarece concentraţia amlodipinei în sânge poate fi redusă;
 alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale şi diuretice, deoarece amlodipina poate creşte acţiunea lor.
 tacrolimus (utilizat pentru a controla răspunsul imunitar al organismului dumneavoastră, permițând organismului dumneavoastră să accepte organul transplantat)
 claritromicină (pentru infecții cauzate de bacterii)

Amlodipine Medochemie poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente, cum sunt:
 rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibiotice)

Utilizarea Amlodipine Medochemie cu alimente şi băuturi
Puteţi administra Amlodipine Medochemie împreună cu alimente şi băuturi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Utilizaţi Amlodipine Medochemie numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.

Alăptarea
S-a demonstrat că nu se cunoaște dacă amlodipina se este excretată în lapte matern în cantități mici. Dacă alăptați sau urmează să alăptați, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua Amlodipine Medochemie

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea Amlodipine Medochemie poate determina reacţii adverse, cum sunt ameţeli, durere de cap, oboseală sau greaţă, care pot afecta într-o măsură mai mare sau mai mică siguranţa la muncă şi în trafic.

Cum să luaţi Amlodipine Medochemie

Utilizaţi întotdeauna Amlodipine Medochemie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi
Doza uzuală este de 5 mg zilnic. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi, după 2-4 săptămâni.

Vârstnici
Doza trebuie ajustată. Urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului dumneavoastră. Orice creştere a dozei necesită precauţie.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Doza trebuie redusă. Urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului dumneavoastră.
Comprimatele trebuie luate cu un pahar cu apă.

Divizarea comprimatului de 10 mg: ţineţi comprimatul cu ambele mâini, cu linia mediană sub degetul mare. Apăsaţi uşor, pentru a împărţi comprimatul în două părţi egale.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amlodipine Medochemie
Dacă din greşeală utilizaţi prea multe comprimate, pot apare următoarele simptome: ameţeli pronunţate şi/sau senzaţie de confuzie, dificultăţi la respiraţie, creştere a frecvenţei de urinare.

Mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipine Medochemie
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, puteţi să-l luaţi până la 12 ore de la ora dumneavoastră obişnuită de administrare. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, nu mai trebuie să luaţi doza uitată, ci să luaţi urmatoarea doză, la ora dumneavoastră obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipine Medochemie
Tratamentul trebuie întrerupt sau schimbat numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Amlodipine Medochemie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar aceste reacţii adverse:
– Reacții severe la nivelul pielii, inclusiv erupție intensă trecătoare pe piele, urticarie, înroșire a pielii pe întreg corpul, mâncărimi intense, apariție de vezicule, cojire și umflare a pielii, infla mare amucoaselor (sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică) sau alte reacții alrgi gice
– Durere în piept sau infarct miocardic
– Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter)
– Febră inexplicabilă, simptome asemănătoare gripei, cum este durere în gât. Acestea pot fi semne ale scăderii numărului de globule albe (leucopenie)
– Tendinţă crescută de a face vânătăi sau sângerări nazale. Acestea pot fi semne ale scăderii numărului de plachete sanguine (trombocitopenie).

Dacă apare vreuna dintre aceste reacţii adverse, trebuie să mergeţi imediat la medic.

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse frecvente (acestea apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 pacienţi): dureri de cap (în special la începutul tratamentului), somnolenţă, ameţeli, greaţă, dureri abdominale, înroşire a feţei însoţită de senzaţie de caldură, umflare a gleznelor şi umflare generalizată (edem), slăbiciune (oboseală).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (acestea apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 pacienţi): creştere a sânilor la bărbaţi, indigestie, uscăciune a gurii, furnicături la nivelul pielii, transpiraţie excesivă, tulburări de vedere, ţiuituri în urechi, sunete în urechi, insomnie, modificări ale dispoziţiei (inclusiv anxietate), depresie, tremor, leşin, bătăi anormale ale inimii (palpitaţii ), durere.

Tensiune arterială mică, dificultăţi la respiraţie, curgere a nasului, vărsături, diaree, modificare a gustului, constipaţie, erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, cădere a părului, modificare a culorii pielii, purpură, crampe, dureri de spate, dureri musculare şi dureri articulare, tulburări ale urinării,
urinare în timpul nopţii, creştere a frecvenţei de urinare, impotenţă, creştere în greutate sau scădere în greutate, stare generală de rău

Reacţii adverse rare (acestea apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 10000 pacienţi): confuzie.

Reacţii adverse foarte rare (acestea apar la mai puţin de 1 pacient din 10000, inclusiv cazuri izolate): concentraţie mare de zahăr în sânge, boală nervoasă (neuropatie periferică), creştere a rigidităţii musculare (hipertonie), tuse, inflamare a pancreasului, ficatului sau a mucoasei stomacului, gingii umflate, valori serice mari ale enzimelor hepatice, icter şi hepatită, inflamaţie a venelor, reacţii alergice cu mâncărimi şi erupţii pe piele (uneori forme severe, cu băşici), urticarie, bătăi anormale sau neregulate ale inimii, sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.

Reacţii adverse cu fecvență necunoscută:
tremurat, postură rigidă, față ca o mască, mișcări lente și mers ezitant, dezechilibrat

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Cum se păstrează Amlodipine Medochemie

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Amlodipine Medochemie
– Substanţa activă este amlodipina. Fiecare comprimat conţine 5 mg sau 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină).
– Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidonglicolat de sodiu (tip A) şi stearat de magneziu.

Cum arată Amlodipine Medochemie şi conţinutul ambalajului
Comprimatele sunt rotunde şi de culoare albă. Comprimatele Amlodipine Medochemie 10 mg au o linie mediană pe una dintre feţe şi pot fi divizate în două părţi egale.

Amlodipine Medochemie 5 mg: cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Amlodipine Medochemie 10 mg: cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Medochemie Ltd.,
1-10 Constantinoupoleos street, 3011-Limassol, Cipru

Fabricantul
Medochemie Ltd.,
1-10 Constantinoupoleos street, 3011-Limassol, Cipru